OBJECTIFS ET MISSIONS
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HISTORIQUE La Société d'Etudes et de Soins pour les enfants Poliomyélitiques a été fondée en 1947 par le Professeur Robert Debré, pédiatre, pour organiser la rééducation motrice des très jeunes enfants atteints de poliomyélite car à cette époque ce fléau frappait le premier âge et il n'y avait guère d'établissements publics orientés vers les soins particuliers aux tout petits. Parallèlement, suivant les principes que des recherches doivent toujours accompagner les institutions de soins, un laboratoire a été créé pour poursuivre des investigations sur les virus responsables de la maladie et les vacccins destinés à lutter contre elle. Par la suite, un centre urbain de placement familial réservé à des enfants plus grands a été établi. Ces trois organismes ont accompli une tâche importante et contribué aux progrès réalisés dans la lutte contre la poliomyélite : grâce à la vaccination, celle-ci a presque disparu en France. Ce faisant, notre société a eu un rôle de pionnier entraînant la création d'établissements analogues en France et dans différents pays. Pendant les 10 ans les plus actifs de la lutte contre la poliomyélite, la SESEP a représenté la France au sein des associations et des ligues qui regroupaient sans exception toutes les nations d'Europe. |
AUJOURD'HUI Notre société s'est orientée vers des voies nouvelles. En effet, parmi les enfants hébergés dans notre centre d'Antony, 90% présentaient en 1960 des séquelles de poliomyélite, seulement 10% en 1974, d'où la modification de notre sigle et plus exactement de sa traduction : Société d'Etudes et de Soins pour les Enfants Paralysés et Polymalformés. Ainsi, l’extension de son domaine d’activité à l’ensemble des polymalformations lui a donné un nouvel élan et elle a déjà remporté de grands succès dans ce domaine. Des maladies paralytiques de l'enfant négligées jusqu'alors faute de traitements efficaces, deviennent l'objet essentiel de ses efforts : lésions acquises (notamment à la suite d’accidents graves) ou congénitales du système nerveux central ou périphérique et des appareils musculaires ou ostéo-articulaires. La dimension sociale du handicap est prise en compte avec le placement familial d’enfants souffrant d’infirmités motrices et ne pouvant être pris en charge par leurs familles pour des raisons matérielles, psychologiques ou affectives. Plus d'un millier d'enfants ont été confiés à nos soins. Ils nous sont adressés par les médecins hospitaliers, les praticiens, les services sociaux. Le laboratoire dirige ses efforts vers l’étude des malformations congénitales d’origine chromosomique et vers les maladies héréditaires. Il s'agit de développer une recherche qui, outre ses applications potentielles en thérapie ou en diagnostic de prévention, soit un moyen de progression dans les connaissances fondamentales sur la structure et le fonctionnement du génome humain. |